Os blogues também informam!

O meu blog é a minha alma, como diz o meu EVO.

E é.

E é por isso que, escreva mais ou menos, o que escrevo é o que me vai na alma - com mais ou menos humor.

 

Daí não ter vergonha nem esconder a minha deficiência e a minha epilepsia.

São assuntos tabu da sociedade. Com muitas ideias e imagens mentais pré-concebidas.

E nós, deficientes, somos mais do que as ideias pré-conceito-osas. Somos pessoas e cada caso é um caso.

 

Daí, em 2017, ter dedicado posts do blog a partilhar o que é ter epilepsia.

• TENHO EPILEPSIA, E AGORA? | A VIDA MUDA MESMO?


• TENHO EPILEPSIA, E AGORA? | COMO LIDAR COM CRISES:

 

Não pretendo ser exemplo, nem heroína. Mas também não quero compactuar com a ignorância.

 

Se com 2 textos pude ajudar alguém, está cumprido o propósito. Uma mãe assustada depois do diagnóstico d@ filh@. Um@ jovem acabad@ de diagnosticar (como eu o fui, aos 20 anos). Um professor preocupado...

Se chego a algumas centenas de pessoas por dia, que também seja para serviço público informativo (aqui é onde vocês se lembram que eu sou jornalista, né?).

 

Resultado: eu, através do blog (que apareceu numa pesquisa), fui convidada para dar uma entrevista sobre o que é viver com epilepsia. No âmbito de uma reportagem para o Dia Internacional da Epilepsia (2ª feira de fevereiro de cada ano, este ano dia 11 de fevereiro).

E onde vou aparecer? Na Revista Maria (pausa para risinho abafado, eu sei!).

 

Não sei se vai haver fotos, nem sei se há menção ao blog, porque a entrevista foi por telefone.

Seja o que Deus quiser. Diz que a revista está nas bancas esta 5ª feira...

 

Mas o importante é que a noção de que viver com "rótulos", de forma normalizada, é possível. E através de uma revista generalista posso chegar a mais gente e tranquilizar mais alguém.

O importante é trocarmos ideias e informarmo-nos.

 

E assim, aos quase 7 anos de blog, mais do que famosa, sinto-me verdadeiramente útil.